Den europeiske union -
latvisk -
EMA (European Medicines Agency)
visudyne
cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfin - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmoloģiskie līdzekļi - visudyne ir indicēts, lai ārstētu:pieaugušajiem ar exudative (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (amd) ar pārsvarā klasisko subfoveal choroidal neovascularisation (cnv) vai;pieaugušajiem ar subfoveal choroidal neovascularisation vidusskolas patoloģiskas tuvredzība.
Den europeiske union -
latvisk -
EMA (European Medicines Agency)
biopoin
teva gmbh - teta epoetīns - kidney failure, chronic; anemia; cancer - citi antianēmiskie līdzekļi - Ārstēšana simptomātiska anēmija, kas saistīta ar hronisku nieru mazspēju pieaugušo pacientu. Ārstēšana simptomātiska anēmija pieaugušo vēža pacientiem ar ne-mieloīdu ļaundabīgu audzēju, kas saņem ķīmijterapiju,.
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
atacand plus 16 mg/12,5 mg tabletes
cheplapharm arzneimittel gmbh, germany - candesartanum cilexetilum, hydrochlorothiazidum - tablete - 16 mg/12,5 mg
Den europeiske union -
latvisk -
EMA (European Medicines Agency)
competact
cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.
Den europeiske union -
latvisk -
EMA (European Medicines Agency)
leflunomide ratiopharm
ratiopharm gmbh - leflunomide - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - leflunomīda ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar:aktīvu reimatoīdo artrītu kā slimību modificējošiem pretreimatisma narkotiku " (dmard);aktīvās psoriātiskā artrīta. nesen vai vienlaicīga ārstēšana ar hepatotoksisku vai haematotoxic dmards e. metotreksāts), var palielināt nopietnu nevēlamu blakusparādību risku; tādēļ rūpīgi jāapsver leflunomīda terapijas uzsākšana attiecībā uz šiem ieguvuma / riska aspektiem. turklāt, pārejot no leflunomīda uz citu dmard bez washout procedūru, var arī palielināt risku saslimt ar nopietnām blakusparādībām vēl ilgu laiku pēc maiņas.
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
dysmenorm tabletes
deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co.kg, germany - pulsatilla nigricans, apis mellifica, vitex ailanthus-nevainīgs - tabletes
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
immunokind tabletes
deutsche homöopathie-union dhu-arzneimittel gmbh & co.kg, germany - calcium carbonicum hahnemanni, calcium fluoratum, calcium phosphoricum, sēru iodatum - tablete
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
meloxistad 7,5 mg tabletes
stada arzneimittel ag, germany - meloksikāms - tablete - 7,5 mg
Latvia -
latvisk -
Zāļu valsts aģentūra
meloxistad 15 mg tabletes
stada arzneimittel ag, germany - meloksikāms - tablete - 15 mg
Den europeiske union -
latvisk -
EMA (European Medicines Agency)
pazenir
ratiopharm gmbh - paclitaxel - krūts audzējs - antineoplastiski līdzekļi - pazenir monotherapy ir norādīts metastātiska krūts vēža ārstēšanai pieaugušiem pacientiem, kuriem nav pirmās līnijas attieksmi pret metastātiska slimība, un kam standarta, anthracycline, kas satur terapija nav norādīts. pazenir kopā ar carboplatin ir norādīts pirmās līnijas ārstēšana nav maza šūnu plaušu vēzis pieaugušiem pacientiem, kuriem nav kandidātu uz potenciāli dziednieciska operācijas un/vai staru terapiju,.